行业研究报告

生物医药行业:泽布替尼全球市场竞争力持续提升,诺华核药获批上市有望带动核素治疗及诊断行业发展-251110-平安证券

2025-11生物技术11平安证券

 诺华放射性核药Pluvicto国内获批两项适应症 11月5日,诺华宣布其放射配体疗法(RLT)药物Pluvicto的两个适应症同时获得国家 药监局批准,分别用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳

报告摘要

 诺华放射性核药Pluvicto国内获批两项适应症 11月5日,诺华宣布其放射配体疗法(RLT)药物Pluvicto的两个适应症同时获得国家 药监局批准,分别用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳

报告信息

文件全名
生物医药行业:泽布替尼全球市场竞争力持续提升,诺华核药获批上市有望带动核素治疗及诊断行业发展-251110-平安证券-11页.pdf
适合读者
战略规划行业研究员
核心数据
  1. 上游:优质企业海外布局进入收获期,国内外共促业绩增长,建议关注奥浦迈、百
  2. 民币99亿元),为诺华旗下的一款核药爆品。
  3.  百济神州再次上调2025年全年指引,预计2025全年营收为362亿元至381亿元。
  4. 2025年前三季度,百济神州营收达275.95亿元,同比增
  5. 长44.2%,已超过去年全年营收272.1亿元。
核心议题
生物医药生物制药

常见问题

《生物医药行业:泽布替尼全球市场竞争力持续提升,诺华核药获批上市有望带动核素治疗及诊断行业发展-251110-平安证券》主要包含哪些内容?

 诺华放射性核药Pluvicto国内获批两项适应症 11月5日,诺华宣布其放射配体疗法(RLT)药物Pluvicto的两个适应症同时获得国家 药监局批准,分别用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂(ARPI)后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳核心数据:上游:优质企业海外布局进入收获期,国内外共促业绩增长,建议关注奥浦迈、百;民币99亿元),为诺华旗下的一款核药爆品。; 百济神州再次上调2025年全年指引,预计2025全年营收为362亿元至381亿元。。

这份报告由哪家机构发布?

本报告由平安证券发布,发布于 2025 年。

这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?

覆盖 2025 年,全文约 11。

这份报告是免费的吗?如何获取?

本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。

这份报告适合哪些读者?

适合战略规划、行业研究员等读者参考。

报告涉及哪些关键议题?

重点分析了生物医药、生物制药等议题。

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