生物医药行业GLP-1药物行业更新：EASD+2025，口服GLP-1与“Amylin系”齐飞——全球龙头加速卡位，中国创新进入验证期-250923-招商证券

2025-09生物技术10📊 届欧洲糖尿病研究协会免费

📄 文件全名: 《生物医药行业GLP-1药物行业更新：EASD+2025，口服GLP-1与“Amylin系”齐飞——全球龙头加速卡位，中国创新进入验证期-250923-招商证券-10页.pdf》
🎯 适合读者: 战略规划行业研究员
📊 核心数据: 所有治疗组的体重减轻在大约 48 周时达到平台期。
-7.8%/-9.3%/-12.4% ，安慰剂组为 -0.9% 。
orforglipron 所有剂量组，体重减轻的 73.1%是由于脂肪量的减少，26.9%是
诺和公布的 Cagrilintide 单药 III 期亚组结果显示 68 周-11.8% 的体重
数据：28 天 MAD 显示安慰剂校正减重最高 6.5%（–6.3% vs +0.2%），
🏷️ 核心议题: #生物医药

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报告摘要

EASD 2025：口服 GLP-1 与“Amylin 系”齐飞——全球近期第 61 届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2025）落下帷幕，我们梳理了相关公司的重点研究后，得出 3 个主要结论：1）口服 GLP-1（以 orforglipron

📋 核心要点(部分)

2025 年 09 月 23 日
相关公司的重点研究后，得出 3 个主要结论：1）口服 GLP-1（以 orforglipron
160 mg 每月一次给药
6836.2
6152.7
17.5
43.0
1、《港股医药行业研究报告—港股

❓ 常见问题

《生物医药行业GLP-1药物行业更新：EASD+2025，口服GLP-1与“Amylin系”齐飞——全球龙头加速卡位，中国创新进入验证期-250923-招商证券》主要包含哪些内容?

EASD 2025：口服 GLP-1 与“Amylin 系”齐飞——全球近期第 61 届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2025）落下帷幕，我们梳理了相关公司的重点研究后，得出 3 个主要结论：1）口服 GLP-1（以 orforglipron核心数据:所有治疗组的体重减轻在大约 48 周时达到平台期。;-7.8%/-9.3%/-12.4% ，安慰剂组为 -0.9% 。;orforglipron 所有剂量组，体重减轻的 73.1%是由于脂肪量的减少，26.9%是。

这份报告由哪家机构发布?

本报告由届欧洲糖尿病研究协会发布,发布于 2025 年。

这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?

覆盖 2025 年,全文约 10。

这份报告是免费的吗?如何获取?

本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。

这份报告适合哪些读者?

适合战略规划、行业研究员等读者参考。

报告涉及哪些关键议题?

重点分析了生物医药等议题。