中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）

报告摘要

生物制品的新药临床试验占比较高，化学药品占比最高，为 55.7%，生物制品占比约为 40.5%，中药占比约为 3.8%。从注册分类分析，2024 年注册分类为 1 类的药物共登记

核心要点

2025 年 6 月
55.7%，生物制品占比约为 40.5%，中药占比约为 3.8%。
从注册分类分析，2024 年注册分类为 1 类的药物共登记
68.3%,其中化学药品占比最高，为 52.3%。
1 类创新药临床试
2024 年细胞和基因治疗类产品共登记临床试验 115 项，
3. 试验分类与申办者
4. 目标适应症与临床试验分期

报告信息

文件全名: 《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）-41页.pdf》
适合读者: 战略规划行业研究员
核心数据: 55.7%，生物制品占比约为 40.5%，中药占比约为 3.8%。
68.3%,其中化学药品占比最高，为 52.3%。
验以抗肿瘤药物占比较高，占总体的 39.0%。
较 2023 年增加了 42.0%，以抗肿瘤适应症药物为主。
试验）分类，2024 年新药临床试验占比为 51.8%，BE 试验占
核心议题: 创新药抗肿瘤化学药药品

常见问题

《中国新药注册临床试验进展年度报告（2024年）》主要包含哪些内容?

生物制品的新药临床试验占比较高，化学药品占比最高，为 55.7%，生物制品占比约为 40.5%，中药占比约为 3.8%。从注册分类分析，2024 年注册分类为 1 类的药物共登记核心数据:55.7%，生物制品占比约为 40.5%，中药占比约为 3.8%。;68.3%,其中化学药品占比最高，为 52.3%。;验以抗肿瘤药物占比较高，占总体的 39.0%。。

这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?

覆盖 2025 年,全文约 41。

这份报告是免费的吗?如何获取?

本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。

这份报告适合哪些读者?

适合战略规划、行业研究员等读者参考。

报告涉及哪些关键议题?

重点分析了创新药、抗肿瘤、化学药、药品等议题。