医药生物行业创新药盘点系列报告(22)：IBD治疗领域存在未满足的需求，关注新靶点、新机制-250617-国信证券
◼ IBD治疗领域存在未满足的需求。 美国及欧洲5国适用于生物制剂治疗的中重度患者人群总计~230万人（CD/UC分别~100/~130万人）， 患者人群体量对标AD/特应性皮炎（~280万人）及PsO/银屑病（~240万人）；
报告摘要
◼ IBD治疗领域存在未满足的需求。 美国及欧洲5国适用于生物制剂治疗的中重度患者人群总计~230万人（CD/UC分别~100/~130万人）， 患者人群体量对标AD/特应性皮炎（~280万人）及PsO/银屑病（~240万人）；
报告信息
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- 《医药生物行业创新药盘点系列报告(22)：IBD治疗领域存在未满足的需求，关注新靶点、新机制-250617-国信证券-41页.pdf》
- 适合读者
- 核心数据
- 根据Evaluate Pharma，2022年全球IBD市场空间规模~230亿美元，预计2028年将达到~280亿美
- 一线生物制剂中TNFi及Ustekinumab已专利到期，Risankizumab IBD适应症销售快速增长，Guselkumab UC/CD适应症获批有望
- 贡献销售增量，Vedolizumab 2024年UC/CD适应症合计贡献~60亿美元，预计将于2030年前专利到期。
- 核心议题
常见问题
《医药生物行业创新药盘点系列报告(22)：IBD治疗领域存在未满足的需求，关注新靶点、新机制-250617-国信证券》主要包含哪些内容?
◼ IBD治疗领域存在未满足的需求。 美国及欧洲5国适用于生物制剂治疗的中重度患者人群总计~230万人（CD/UC分别~100/~130万人）， 患者人群体量对标AD/特应性皮炎（~280万人）及PsO/银屑病（~240万人）；核心数据:根据Evaluate Pharma，2022年全球IBD市场空间规模~230亿美元，预计2028年将达到~280亿美;一线生物制剂中TNFi及Ustekinumab已专利到期，Risankizumab IBD适应症销售快速增长，Guselkumab UC/CD适应症获批有望;贡献销售增量，Vedolizumab 2024年UC/CD适应症合计贡献~60亿美元，预计将于2030年前专利到期。。
这份报告由哪家机构发布?
本报告由国信证券发布,发布于 2025 年。
这份报告覆盖哪一年、篇幅多大?
覆盖 2025 年,全文约 41。
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本报告免费查阅,登录资料宝后即可在线获取完整内容。
这份报告适合哪些读者?
适合战略规划、行业研究员等读者参考。
报告涉及哪些关键议题?
重点分析了创新药等议题。
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